據美國全國廣播公司，英國天空新聞等媒體18日消息，美國藥企輝瑞宣布，其和德國生物技術公司BioNTech共同研發的疫苗，在臨床試驗的最終數據分析中有效率達到95%，已經滿足申請緊急使用授權的要求，將在幾天內向監管部門提交申請，最快年內可在美國上市。

輝瑞稱其疫苗有效率達95%

輝瑞稱其疫苗有效率達95%的疫苗名為BNT162b2，在接種的28天后對抗感染高度有效，且有效性在不同年齡，種族都相同。此外，疫苗對老年人的有效率超過94%。新冠疫苗三期臨床試驗顯示，該疫苗還可以預防重癥新冠肺炎的發生。

輝瑞稱其疫苗有效率達95%是最終檢測數據，輝瑞公司曾在11月9日發布聲明稱，其實驗性新冠疫苗的有效性超過90％，哈爾濱師范大學教務平臺不過該疫苗數據僅為初步數據，預計在11月下旬申請緊急使用授權。如果申請成功，意味著該疫苗可能在今年年底在美國面世。

輝瑞稱其疫苗有效率達95%

如果美國食品和藥物管理局批準該疫苗，到2020年年底，預計將提供5000萬劑疫苗，哈爾濱師范大學教務平臺到2021年年底，將提供13億劑疫苗。耶魯大學全球健康研究所主任薩阿德·B·俄梅珥呼吁輝瑞公司盡快發布一份更詳細的數據分析報告，以便科學家能夠更徹底地評估疫苗試驗結果。

除了臨床試驗結果，51上線早知道輝瑞公司表示，它已經準備好向美國食品藥物管理局提交其建議的兩個月的安全數據，以及詳細的生產記錄。據稱，美國食品藥物管理局將審查這些數據，并請一個外部疫苗專家小組對該申請進行評估，這一過程可能需要數周時間。

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